Par Tim Brown

Blackout total des médias : près de 4000 morts en Europe et plus de 162 000 dommages suite aux injections expérimentales Covid-19

Le blackout médiatique total sur les effets secondaires indésirables et sur des décès faisant suite aux injections expérimentales Covid-19 est absolument scandaleux. Pourtant, ils continuent de colporter l’affirmation frauduleuse et non prouvée selon laquelle ces injections sont sûres et efficaces. Rien ne pourrait être plus éloigné de la vérité. Selon la base de données européenne sur les effets indésirables des médicaments contre les «vaccins» Covid-19, 3 964 personnes sont décédées et 162 610 ont été lésées, et il ne s’agit là que des personnes signalées et qui représentent un très faible pourcentage du total.

EudraVigilance, la base de données européenne sur les rapports de suspicion de réactions médicamenteuses, a déclaré ceci à propos de sa base de données :

Ce site Web a été lancé par l’Agence européenne des médicaments en 2012 afin de fournir un accès public aux rapports d’effets secondaires suspectés (également connus sous le nom de réactions indésirables aux médicaments). Ces rapports sont soumis par voie électronique à EudraVigilance par les autorités nationales de réglementation des médicaments et par les sociétés pharmaceutiques détenant des autorisations de mise sur le marché (licences) de médicaments.

EudraVigilance est un système conçu pour collecter les rapports sur les effets secondaires suspectés. Ces rapports servent à évaluer les bénéfices et les risques des médicaments au cours de leur développement et à contrôler leur innocuité suite à leur autorisation dans l’Espace économique européen (EEE). EudraVigilance opère depuis décembre 2001.

Ce site Web a été lancé pour se conformer à la politique d’accès EudraVigilance qui a été développée pour améliorer la santé publique en soutenant le contrôle de la sécurité des médicaments et pour accroître la transparence pour les parties prenantes, y compris le grand public.

Le conseil d’administration de l’Agence européenne des médicaments a approuvé pour la première fois la politique d’accès à EudraVigilance en décembre 2010. Une révision a été adoptée par le conseil en décembre 2015 sur la base de la législation de 2010 en matière de pharmacovigilance. La politique vise à fournir aux parties prenantes telles que les autorités nationales de réglementation des médicaments dans l’EEE, la Commission européenne, les professionnels de la santé, les patients et les consommateurs, ainsi que l’industrie pharmaceutique et les organismes de recherche, un accès aux rapports sur les effets secondaires suspectés.

La transparence est un principe directeur clé de l’Agence et est essentielle pour instaurer la confiance dans le processus de réglementation. En augmentant la transparence, l’Agence est mieux en mesure de répondre au besoin croissant des parties prenantes, y compris du grand public, d’accéder à l’information. (source.)

Rapports de Health Impact News :

Leur rapport jusqu’au 13 mars 2021 répertorie 3 964 décès et 162 610 dommages suite aux injections de trois vaccins Covid-19 expérimentaux :

VACCINCOVID-19 MODERNA À ARNm (CX-024414), VACCIN COVID-19 PFIZER-BIONTECH À ARNm (TOZINAMERAN) et VACCIN COVID-19 ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19).

Il existe également des données sur un quatrième «vaccin» COVID expérimental, le VACCIN Covid-19 JANSSEN (AD26.COV2.S). Nous n’avons pas inclus les données l’injectiondu vaccin COVID de Johnson & Johnson dans ce rapport, mais nous le ferons dans les prochains rapports.

Un abonné de Health Impact News en Europe a publié les rapports pour chacun des trois vaccins Covid-19 que nous incluons ici et dont voici les données récapitulatives jusqu’au 13 mars 2021.

Total des réactions pour le vaccin expérimental à ARNm Tozinameran (code BNT162b2, Comirnaty) de BioNTech / Pfizer: 2 540 décès et 102 100 dommages au 13 mars 2021.

7 604 Troubles sanguins et du système lymphatique, y compris 15 décès

4 636 Troubles cardiaques, y compris 276 décès

22 Troubles congénitaux, familiaux et génétiques, y compris 2 décès

2 683 Troubles de l’oreille et du labyrinthe

52 Troubles endocriniens

2 941 Troubles oculaires, y compris 2 décès

23 074 Troubles gastro-intestinaux, y compris 125 décès

72 072 Troubles généraux et conditions au site d’administration, y compris 957 décès

102 Troubles hépatobiliaires, y compris 12 décès

1 928 Troubles du système immunitaire, y compris 11 décès

6 020 Infections et infestations, y compris 275 décès

2 198 Dommages, intoxications et complications liées aux procédures, y compris 32 décès

4 565 Enquêtes, y compris 111 décès

1 567 Métabolisme et troubles de la nutrition, y compris 49 décès

37 365 Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif, y compris 22 décès

55 Néoplasmes bénins, malins et non spécifiés (y compris kystes et polypes), y compris 3 décès

44 993 Troubles du système nerveux, y compris 185 décès

81 Conditions de grossesse, puerpéralité et périnatale, y compris 2 décès

57 Problèmes liés au produit

3 742 Troubles psychiatriques, y compris 28 décès

525 Troubles rénaux et urinaires, y compris 37 décès

545 Troubles de l’appareil reproducteur et du sein

8788 Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux, y compris 294 décès

10 808 Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés, y compris 18 décès

229 Circonstances sociales, y compris 6 décès

69 Procédures chirurgicales et médicales, y compris 4 décès

4 820 Troubles vasculaires, y compris 74 décès

Total des réactions pour le vaccin expérimental à ARNm ARNm-1273 (CX-024414) de Moderna : 973 décès et 5 939 dommages au 13 mars 2021

330 Troubles du système sanguin et lymphatique, y compris 9 décès

501 Troubles cardiaques, y compris 96 décès

1 Troubles congénitaux, familiaux et génétiques

116 Troubles de l’oreille et du labyrinthe

6 Troubles endocriniens

181 Troubles oculaires, y compris 2 décès

1 283 Troubles gastro-intestinaux, y compris 40 décès

4 198 Troubles généraux et conditions au site d’administration, y compris 393 décès

21 Troubles hépatobiliaires

219 Troubles du système immunitaire, y compris 1 décès

515 Infections et infestations, y compris 57 décès

236 Blessures, intoxications et complications liées aux procédures, y compris 16 décès

411 Enquêtes, y compris 36 décès

165 Troubles du métabolisme et de la nutrition, y compris 18 décès

1 727 Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif, y compris 23 décès

12 Néoplasmes bénins, malins et non spécifiés (y compris kystes et polypes), y compris 3 décès

2 324 Troubles du système nerveux, y compris 111 décès

15 Conditions de grossesse, puerpéralité et périnatale

4 Problèmes liés au produit

271 Troubles psychiatriques, y compris 14 décès

93 Troubles rénaux et urinaires, y compris 10 décès

34 Troubles de l’appareil reproducteur et des seins, y compris 1 décès

817 Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux, y compris 93 décès

740 Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés, y compris 11 décès

48 Circonstances sociales, y compris 3 décès

40 Procédures chirurgicales et médicales, y compris 4 décès

368 Troubles vasculaires, y compris 32 décès

Total des réactions pour le vaccin expérimental AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) d’Oxford / AstraZeneca : 451 décès et 54 571 personnes ayant subi des dommages au 13 mars 2021.

1 180 Troubles du système sanguin et lymphatique, y compris 11 décès

2 080 Troubles cardiaques, y compris 63 décès

17 Troubles congénitaux, familiaux et génétiques

1 237 Troubles de l’oreille et du labyrinthe

41 Troubles endocriniens

1 977 Troubles oculaires, y compris 1 décès

17 491 Troubles gastro-intestinaux, y compris 15 décès

42 367 Troubles généraux et conditions au site d’administration, y compris 198 décès

32 Troubles hépatobiliaires, y compris 1 décès

578 Troubles du système immunitaire

3 340 Infections et infestations, y compris 46 décès

853 Blessures, intoxications et complications liées aux procédures, y compris 2 décès

2 384 Enquêtes, y compris 3 décès

2 676 Troubles du métabolisme et de la nutrition, y compris 5 décès

22 858 Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif, y compris 4 décès

19 Néoplasmes bénins, malins et non spécifiés (y compris kystes et polypes), y compris 2 décès

32 490 Troubles du système nerveux, y compris 41 décès

22 Conditions de grossesse, puerpéralité et périnatale

11 Problèmes liés au produit

3 105 Troubles psychiatriques, y compris 3 décès

560 Troubles rénaux et urinaires, y compris 4 décès

266 Troubles de l’appareil reproducteur et du sein

4 293 Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux, y compris 33 décès

6 815 Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés, y compris 2 décès

99 Circonstances sociales, y compris 2 décès

138 Procédures chirurgicales et médicales, y compris 4 décès

1 656 Troubles vasculaires, y compris 11 décès

Il s’agit d’informations publiques financées par l’Agence européenne des médicaments (EMA), mais elles sont évidemment censurées par les groupes médiatiques.

Selon les médecins que j’ai interviewés et qui savent comment fonctionnent ces injections d’ARNm, il y aura des morts par millions en raison de ces injections expérimentales pour un virus non prouvé qui aurait un taux de survie de près de 100% !

Il est temps d’appeler ce cirque par son nom : un génocide, et ceux qui s’y engagent devraient en être tenus responsables.

Traduit de l’anglais par BibiCabaya (27 mars 2021).

Source : Sons of Liberty Media https://sonsoflibertymedia.com/total-media-blackout-nearly-4000-dead-in-europe-more-than-162000-injuries-from-experimental-Covid-19-injections/, publié le 26 mars 2021.

Partagé par Before It’s News https://beforeitsnews.com/u-s-politics/2021/03/total-media-blackout-nearly-4000-dead-in-europe-more-than-162000-injuries-following-experimental-Covid-19-injections-2582084.html

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